Fornitori di attrezzature mediche durevoli
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Scarica: Manuale del fornitore DME - (novembre 2019)
In vigore: marzo 2007 Revisione: dicembre 2022
Per la copertura del noleggio fino a 6 mesi deve essere presente almeno una delle seguenti condizioni:
Per la copertura successiva al periodo iniziale di sei mesi, la copertura del mese aggiuntivo deve essere preventivamente autorizzata dal Dipartimento e devono esistere le seguenti condizioni ed essere documentate dal medico/professionista.
UN. Numero di episodi di apnea durante i due mesi precedenti di utilizzo;E B. Il neonato continua ad avere allarmi significativi. (Il registro deve essere conservato in archivio.);E C. Apnea sintomatica irrisolta;E D. Prove e risultati delle prove eseguite durante il bimestre precedente di utilizzo;E e. Sarebbe necessario un periodo di monitoraggio aggiuntivo stimato;E F. Eventuali ulteriori informazioni pertinenti che il medico potrebbe voler fornire.
Secondo l'American Academy of Pediatrics, il monitoraggio domiciliare dell'apnea non è raccomandato nei neonati con fratelli vittime della sindrome della morte improvvisa del lattante (SIDS) e i monitor utilizzati in queste situazioni non sono coperti. Non è stato dimostrato che il monitoraggio domiciliare dell’apnea prevenga morti improvvise e inaspettate nei neonati.
Data di revisione: gennaio 2017
Rimossi i criteri di copertura per le richieste di monitoraggio dell'apnea per neonati con fratelli vittime della sindrome della morte improvvisa del lattante (SIDS) e monitor e aggiunta la motivazione di non copertura. Rivisto e rivisto.
Revisionato e apportato le seguenti revisioni.
1. Aggiunta la sezione Copertura continua e quanto segue:
2. Aggiunto nuovo logo del dipartimento.
3. Rimosso dalla copertura dopo il periodo iniziale di sei mesi, la copertura del mese aggiuntivo deve essere preventivamente autorizzata dal Dipartimento e devono esistere le seguenti condizioni ed essere documentate dal medico: il neonato continua ad avere allarmi significativi. (Il registro deve essere conservato in archivio.) e apnea sintomatica irrisolta.
Data di revisione: 11 giugno 2020
4. Aggiunto alla sezione Requisiti di documentazione:
Data di revisione: 27 dicembre 2022
Revisionato e riformattato. Aggiunto nuovo logo.
Data di revisione: 23 giugno 2023
Riformattato sul sito web HHS.
Data di entrata in vigore: maggio 2017 Data di revisione: dicembre 2022
Un defibrillatore cardioverter indossabile (WCD) è un dispositivo esterno (indumento simile a un giubbotto) che contiene i seguenti componenti:
Il WCD monitora il ritmo cardiaco ed eroga una scarica elettrica se viene rilevata un'aritmia ventricolare pericolosa per la vita. Il WCD viene indossato continuamente, 24 ore al giorno.
La FDA non ha approvato l'uso del WCD per le indicazioni elencate di seguito. Pertanto, il WCD non è necessario dal punto di vista medico e non è coperto per un membro che si riuniscechiunquedei seguenti:
Data revisione: maggio 2017
Criteri stabiliti come elencati nella politica
Data di revisione: 3 gennaio 2020
Rivisto. Aggiunto il nuovo logo del Dipartimento e modificato da 60 giorni a 90 giorni.
Data di revisione: 22 dicembre 2022
Aggiornato con nuovo logo
Data di revisione: 26 giugno 2023
Riformattato sul sito web HHS.
Data di entrata in vigore: 1 luglio 2011 Data di revisione: novembre 2022
Una sedia da bagno/doccia è posizionata nella vasca o nella doccia per fare il bagno in posizione seduta. Una panca per il trasferimento della vasca attraversa il lato della vasca e consente a un membro di scivolare in sicurezza nella vasca e sedersi per fare il bagno.
Le sedie speciali per vasca/doccia sono coperte quando un membro necessita di supporto posturale e stabilità durante il bagno. Il telaio è regolabile per fornire inclinazione e reclinazione per soddisfare le varie esigenze di posizionamento.
Limitato a uno ogni cinque anni.
Tuttodevono essere soddisfatti i seguenti criteri:
Tutti gli accessori per la poltrona specialistica richiedono una giustificazione medica e devono essere inclusi nelle informazioni mediche fornite.